導(dǎo)航勿動
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南昌 | 2025年版《中國藥典》理化實操新要求及技術(shù)要點全解析專題模擬練習(xí)研討班
南昌 | 2025年版《中國藥典》理化實操新要求及技術(shù)要點全解析專題模擬練習(xí)研討班
【概要描述】在新的技術(shù)要求下,藥品研發(fā)、生產(chǎn)與監(jiān)管各環(huán)節(jié)都將面臨更高的標(biāo)準(zhǔn)與挑戰(zhàn)。制藥企業(yè)需要及時更新技術(shù)設(shè)備,加強人員培訓(xùn),以確保符合藥典要求;監(jiān)管部門也將依據(jù)新標(biāo)準(zhǔn),更精準(zhǔn)地開展質(zhì)量監(jiān)督與檢查。培訓(xùn)課程由資深專家親自設(shè)計并授課,總計分為九大模塊,課程設(shè)置全面,條理分明;從技術(shù)操作基礎(chǔ)、藥品檢驗基本知識、鑒別試驗、理化相關(guān)及凡例增修訂要點、通則0261 制藥用水、色譜法及光譜法定量計算、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則實施、液相色譜法、通則9032 分析用電子天平稱量、試劑試藥關(guān)鍵性指標(biāo)、0401紫外-可見分光光度法、紅外光譜法、立足理論性、可操作性和實用性。本次實操課程是由各企業(yè)根據(jù)工作中實際存在的普遍性以及疑難問題在總模塊中精選搭配的內(nèi)容。希望幫助廣大學(xué)員學(xué)以致用,全面提高技術(shù)操作水平。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-09-19
- 訪問量:1127
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
隨著《中國藥典》2025年版于今年3月頒布并將于10月正式實施。我國藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域迎來了新的變革與發(fā)展。此次對理化實操相關(guān)要求的全面修訂,不僅與國際標(biāo)準(zhǔn)深度協(xié)調(diào),還引入了多項先進檢測技術(shù),為藥品全生命周期的質(zhì)量控制提供了更科學(xué)、更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募夹g(shù)支撐。從新增的近紅外光譜法、原子熒光光譜法等檢測方法,到對光學(xué)分析法、色譜法等現(xiàn)有方法的優(yōu)化與完善,都體現(xiàn)了對藥品質(zhì)量把控的精細(xì)化與專業(yè)化。同時,新增的指導(dǎo)原則如分析儀器確證指導(dǎo)原則、多變量統(tǒng)計過程控制技術(shù)指導(dǎo)原則等,也為行業(yè)實踐提供了明確的規(guī)范與方向。
在新的技術(shù)要求下,藥品研發(fā)、生產(chǎn)與監(jiān)管各環(huán)節(jié)都將面臨更高的標(biāo)準(zhǔn)與挑戰(zhàn)。制藥企業(yè)需要及時更新技術(shù)設(shè)備,加強人員培訓(xùn),以確保符合藥典要求;監(jiān)管部門也將依據(jù)新標(biāo)準(zhǔn),更精準(zhǔn)地開展質(zhì)量監(jiān)督與檢查。培訓(xùn)課程由資深專家親自設(shè)計并授課,總計分為九大模塊,課程設(shè)置全面,條理分明;從技術(shù)操作基礎(chǔ)、藥品檢驗基本知識、鑒別試驗、理化相關(guān)及凡例增修訂要點、通則0261 制藥用水、色譜法及光譜法定量計算、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則實施、液相色譜法、通則9032 分析用電子天平稱量、試劑試藥關(guān)鍵性指標(biāo)、0401紫外-可見分光光度法、紅外光譜法、立足理論性、可操作性和實用性。本次實操課程是由各企業(yè)根據(jù)工作中實際存在的普遍性以及疑難問題在總模塊中精選搭配的內(nèi)容。希望幫助廣大學(xué)員學(xué)以致用,全面提高技術(shù)操作水平。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥監(jiān)系統(tǒng)及藥品不良反應(yīng)中心相關(guān)人員;
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、實驗室負(fù)責(zé)人、QC檢驗相關(guān)人員及相關(guān)技術(shù)人員等;
3、各科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,正高級藥品系列工程師,藥品審評外聘專家,GMP檢查員。參與《中國藥典》通用技術(shù)要求研究工作。工作期間承接多個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗證、申報資料撰寫、藥審中心發(fā)補的回復(fù)咨詢及技術(shù)支持等多項工作,多個品種已成功通過藥審中心評審獲得生產(chǎn)批件。作為組長多次參加化藥、中藥、生物藥的GMP符合性檢查、注冊核查等多項核查工作。同時作為多家企業(yè)技術(shù)顧問,對質(zhì)量保證與質(zhì)量控制有深刻理解。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:2025版《中國藥典》理化相關(guān)增修訂介紹與應(yīng)用思考 1、《中國藥典》2025年版修訂總體進展與實施應(yīng)用 2、《中國藥典》2025年版凡例增修訂要點解讀與實施應(yīng)用 3、檢驗記錄書寫要求 4、檢驗報告書(卡)的書寫要求 5、數(shù)字修約規(guī)則(GB/T8170--2008)解讀及實際案例介紹 主題二:2025版《中國藥典》色譜法及光譜法定量計算 1、液相色譜、氣相色譜各自色譜柱選擇要求 2、定性、定量分析方法 3、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法計算要求 4、有關(guān)物質(zhì)、含量測定計算要求 主題三:通則0261 制藥用水修訂解讀及實施要點 1、水質(zhì)指標(biāo)匯總 2、取樣檢測及檢驗 3、國內(nèi)外藥典制藥用水標(biāo)準(zhǔn)對比 4、中國藥典2025年版制藥用水修訂點及修訂說明 主題四:2025版《中國藥典》中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)增修訂內(nèi)容及實施要點 1、0291 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則修訂及實施轉(zhuǎn)化解讀 2、9901國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制指導(dǎo)原則修訂及實施轉(zhuǎn)化解讀 主題五:模擬練習(xí)及問題交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題六:2025版《中國藥典》液相色譜法修訂要點及實驗技術(shù)能力提升 1、0512高效液相色譜法在藥品質(zhì)控中的具體應(yīng)用案例提高分析 2、系統(tǒng)適用性及質(zhì)控樣核查講解 3、使用要求及注意事項 4、高效液相色譜法測定方法現(xiàn)場演示實操 主題七:2025版《中國藥典》通則9032 分析用電子天平稱量指導(dǎo)原則及實施要點解讀 1、如何結(jié)合新版藥典和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范更新天平的管理及使用 2、天平性能確證具體指標(biāo)要求及企業(yè)實際操作計算 3、天平PQ中不確定度、最小稱樣量測定現(xiàn)場實操 4、天平增量法、減量法測定現(xiàn)場實操 主題八:《中國藥典》2025年版針對試劑試藥關(guān)鍵性指標(biāo)增修訂檢測解讀 1、指示液靈敏度實驗現(xiàn)場實操 2、關(guān)鍵試藥分類及入廠驗收關(guān)鍵性指標(biāo)檢測現(xiàn)場實操 主題九:《中國藥典》2025年版0401紫外-可見分光光度法解讀 1、光譜基本知識 2、定性、定量分析方法 3、紫外光譜實際檢測時的注意事項及應(yīng)用 4、紫外-可見分光光度法測定方法現(xiàn)場實操 主題十:《中國藥典》2025年版紅外光譜法修訂解讀 1、《藥品紅外光譜集(2023年版)》與《中國藥典》2025年版關(guān)聯(lián)解讀 2、如何進行紅外圖譜相似比較 3、如何檢測得到一張理想的紅外圖譜 4、紅外光譜實際檢測時的注意事項及應(yīng)用 5、紅外分光光度法測定方法現(xiàn)場實操 主題十一:問題交流答疑 |
二、培訓(xùn)時間:2025年09月13-14日(12日下午14:00以后報到)
培訓(xùn)地點:江西?。喜校?nbsp;
收費標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費:2800元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
三、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.miyue9.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦2025年版《中國藥典》理化實操新要求及技術(shù)要點全解析專題模擬練習(xí)研討班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
四、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
南昌時空越科科技有限公司
五、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:李誠(13521852857)
總機:400-016-0003
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中食藥智慧教育管理平臺
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地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
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